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世卫组织刚说“几乎无效”,瑞德西韦获FDA批准!

admin2020-10-23261

美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准瑞德西韦(Remdesivir)作为新冠肺炎治疗药物。然而,世卫组织上周刚刚表示此药“几乎无效”。

当地时间10月22日,瑞德西韦的研发公司、吉利德科学公司(Gilead Sciences)在官方网站发表公告称,瑞德西韦已正式获FDA批准,成为新冠肺炎治疗药物。瑞德西韦也成为美国首个获FDA批准的新冠治疗药物。吉利德科学公司同时称,此药可以将新冠肺炎住院患者的住院时间缩短5天。

今年5月,FDA给予瑞德西韦紧急使用授权,允许医疗人员对新冠肺炎住院患者使用。美国总统特朗普10月初自曝确诊新冠后,白宫医生康利发布的一份备忘录显示,特朗普正在接受各种治疗,其中就包括瑞德西韦疗法。

另据美国消费者新闻与商业频道(CNBC)22日报道,瑞德西韦在美目前的品牌名为维克卢拉(Veklury),对于美国公共医保或别国医保项目覆盖的病人来说,一个5天的疗程花费为2340美元(约合人民币15636元);对有私人医保的病人,花费为3120美元(约合人民币20848元)。

美国媒体7月初曾报道,美国政府几乎买断了瑞德西韦未来三个月内全部的供应,尽管当时该药的疗效还未得到充分证明。世界卫生组织在获悉相关报道后对此事展开核查。

根据美国约翰斯·霍普金斯大学实时数据,截至北京时间10月23日5时24分,美国累计新冠确诊病例8395100例,累计死亡222925例。过去24小时,美国新增确诊病例75829例,新增死亡病例1109例。

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